Монтелукаст и алкоголь совместимость

Действующий компонент монтелукаст является бронхорасширяющим лекарством. Его формула состоит из тридцати пяти молекул углерода, тридцати шести молекул водорода, молекулы хлора, молекулы азота, трех молекул кислорода и молекулы серы.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Монтелукаст (Montelukast)

Овальные, двояковыпуклые таблетки розового цвета с вкраплениями и с гравировкой "М4" на одной стороне. Круглые, двояковыпуклые таблетки розового цвета с вкраплениями и с гравировкой "М5" на одной стороне. Эти важные проастматические медиаторы связываются с цистеинил-лейкотриеновыми рецепторами CysLT , присутствующими в дыхательных путях человека и отвечающими за реакцию бронхоспазма, выделение мокроты, проницаемость сосудов и увеличение количества эозинофилов.

Монтелукаст - активное при пероральном приёме соединение, которое обладает большим сродством и селективностью к CysLT 1 -рецепторам. Монтелукаст в дозе менее 5 мг купирует бронхоспазм, индуцированный ингаляцией LTD 4. Бронходилатирующий эффект наблюдается в течение 2 часов после перорального применения.

Бронходилатирующий эффект бета 2 -адреномиметиков усиливается при приеме монтелукаста. Монтелукаст подавляет как раннюю, так и позднюю стадии бронхоспазма, вызванного воздействием антигенов.

Монтелукаст снижает число эозинофилов в периферической крови у взрослых и детей, а также значительно снижает число эозинофилов в дыхательных путях. После приема внутрь монтелукаст быстро и почти полностью всасывается. У взрослых пациентов после приема таблеток жевательных в дозе 5 мг натощак максимальная концентрация в плазме крови С m ах достигается через 2 часа.

После приема таблеток жевательных в дозе 4 мг натощак у пациентов в возрасте от 2 до 5 лет С m ах достигается через 2 часа. Объем распределения при равновесном состоянии в среднем составляет л. Доклинические исследования выявили минимальное проникновение монтелукаста через гематоэнцефалический барьер. Через 24 часа после приема концентрация монтелукаста минимальна и в других тканях. Монтелукаст активно метаболизируется в печени.

При применении в терапевтических дозах концентрация метаболитов монтелукаста в плазме крови в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется. In vitro исследования показали, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р 3А4, 2А6 и 2С9 , при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты цитохрома Р 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2 D 6.

Метаболиты обладают незначительным терапевтическим эффектом монтелукаста. Период полувыведения монтелукаста у молодых здоровых взрослых добровольцев составляет от 2,7 до 5,5 ч. У пациентов пожилого возраста или пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не требуется коррекции режима дозирования монтелукаста. Фармакокинетика монтелукаста у пациентов с почечной недостаточностью не оценивалась.

Поскольку монтелукаст и его метаболиты не выводятся почками, коррекции дозы у этой категории пациентов не требуется. Данных о характере фармакокинетики монтелукаста у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью нет.

При приеме высоких доз монтелукаста в 20 и 60 раз превышающих рекомендованные дозы для взрослых наблюдается снижение концентрации теофиллина в плазме крови. При приеме монтелукаста в рекомендованных дозах 10 мг 1 раз в день данного эффекта не наблюдается. Применение препарата АЛМОНТ при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Решение об отмене грудного вскармливания на период применения препарата АЛМОНТ принимается на основании оценки о предполагаемой пользе для матери и потенциального риска для ребенка. При бронхиальной астме или бронхиальной астме и аллергическом рините:.

Для детей в возрасте от 2 до 6 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 4 мг один раз в сутки вечером. Для детей в возрасте от 6 до 14 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 5 мг один раз в сутки вечером. Для детей в возрасте от 2 до 6 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 4 мг один раз в сутки и для детей в возрасте от 6 до 14 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 5 мг один раз в сутки в индивидуальном режиме в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов.

Терапевтический эффект препарата АЛМОНТ, позволяющий контролировать симптомы астмы, достигается в течение суток после приема. Пациенту рекомендуется продолжать прием препарата как в периоды контролируемого течения бронхиальной астмы, так и в период обострения бронхиальной астмы. Пациентам с почечной недостаточностью и пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести специального подбора дозы не требуется.

Не требуется коррекции дозы в зависимости от пола пациента. Нет данных о применении монтелукаста у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Для лечения пациентов других возрастных групп доступна иная лекарственная форма и доза препарата - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы : повышение склонности к кровотечениям, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, эозинофильная инфильтрация печени.

Нарушения психики : патологические сновидения, включая ночные кошмары; галлюцинации, бессонница, сомнамбулизм, раздражительность, тревога, беспокойство; ажитация, включая агрессивное поведение или враждебность; тремор, депрессия, дезориентация, суицидальные мысли и поведение суицидальность. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, панкреатит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: увеличение активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, гепатит включая холестатические, гепатоцеллюлярные и смешанные поражения печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей : ангионевротический отек, склонность к появлению гематом, крапивница, кожный зуд, сыпь, узловатая эритема, многоформная эритема. Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани : артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.

В очень редких случаях во время лечения монтелукастом сообщалось о развитии синдрома Чардж-Стросса смотри раздел " Особые указания". Симптомы передозировки препарата у пациентов с хронической бронхиальной астмой при применении в дозе, превышающей мг в сутки, в течение 22 недель и в дозе мг в сутки - в течение 1 недели, не выявлены.

Имеются сообщения об острой передозировке монтелукаста при приеме не менее 1 г в сутки в постмаркетинговом периоде и в клинических исследованиях у взрослых и детей. Клинические и лабораторные данные при этом свидетельствуют о соответствии профиля безопасности препарата у детей, взрослых и пациентов пожилого возраста. Наиболее частыми симптомами были чувство жажды, сонливость, рвота, психомоторное возбуждение, головная боль и боль в животе. Данные о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа отсутствуют.

Поскольку монтелукаст метаболизируется изоферментом CYP 3 A 4, следует соблюдать осторожность, особенно у детей, если монтелукаст одновременно применяется с индукторами изофермента CYP 3 A 4, такими как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин. В исследованиях in vitro установлено, что монтелукаст является сильным ингибитором изофермента CYP 2 C 8. Однако при исследовании лекарственного взаимодействия in vivo монтелукаста и росиглитазона маркерный субстрат, представитель препаратов, первично метаболизирующихся изоферментом CYP 2 C 8 не получено подтверждения ингибирования монтелукастом изофермента CYP 2 C 8.

Таким образом, в клинической практике не предполагается влияние монтелукаста на СУР2С8-опосредованный метаболизм ряда лекарственных препаратов, в т. Данные клинического исследования лекарственного взаимодействия в отношении монтелукаста и гемфиброзила ингибитора как CYP 2 C 8, так и 2С9 демонстрируют, что гемфиброзил повышает эффект системного воздействия монтелукаста в 4,4 раза. Совместный приём итраконазола, сильного ингибитора изофермента CYP 3 A 4, вместе с гемфиброзилом и монтелукастом не приводил к дополнительному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста.

Таким образом, при совместном приеме вместе с гемфиброзилом коррекции дозы монтелукаста не требуется. По результатам исследований in vitro , не предполагается клинически значимых лекарственных взаимодействий с другими известными ингибиторами изофермента CYP 2 C 8 например, с триметопримом. Кроме того, совместный приём монтелукаста с одним только итраконазолом не приводил к существенному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста. Препарат АЛМОНТ является обоснованным дополнением к монотерапии бронходилататорами, если последние не обеспечивают адекватного контроля бронхиальной астмы.

По достижении терапевтического эффекта от лечения препаратом АЛМОНТ можно начать постепенное снижение дозы бронходилататоров. По достижении стабилизации состояния можно начать постепенное снижение дозы ГКС под наблюдением врача.

Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется всегда иметь при себе препараты экстренной помощи. При наступлении острого приступа следует применять ингаляционные бета 2 -адреномиметики короткого действия. Пациенты должны как можно быстрее проконсультироваться со своим врачом, если им необходимо большее количество ингаляций бета 2 -адреномиметиков короткого действия, чем обычно. Отсутствуют данные, доказывающие возможность снижения дозы пероральных ГКС на фоне одновременного приёма монтелукаста.

В редких случаях у пациентов, которые получают антиастматические препараты, включая монтелукаст , может развиться системная эозинофилия, что иногда сопровождается клиническими признаками васкулита, так называемый синдром Чардж-Стросса, состояние, которое устраняют с помощью приема системных ГКС. Эти случаи, как правило, ассоциируются с уменьшением дозы или отменой терапии пероральными ГКС. Нельзя исключить или установить вероятность того, что антагонисты лейкотриеновых рецепторов могут ассоциироваться с развитием синдрома Чардж-Стросса.

Пациентам, у которых развивались вышеупомянутые симптомы, необходимо пройти повторное обследование, а схему их лечения пересмотреть. Лечение препаратом АЛМОНТ не приводит к профилактике развития бронхоспазма у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте при применении ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов.

Данный препарат может причинить вред здоровью пациентам с фенилкетонурией. Препарат содержит лактозу моногидрат и его не следует принимать пациентам с редкими наследственными заболеваниями: непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. Как правило, монтелукаст не влияет на способность к управлению транспортными средствами или работу с другими механизмами, но очень редко у некоторых пациентов отмечали сонливость и головокружение, при появлении этих признаков пациентам не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 3 блистера по 10 таблеток , по 2 или 7 блистеров по 14 таблеток в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению. По 3 блистера по 10 таблеток , по 4 или 14 блистеров по 7 таблеток в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению. Алмонт Almont. Пройди опрос - помоги нам стать лучше. Действующее вещество: Монтелукаст Монтелукаст. Аналогичные препараты: Раскрыть Алмонт таблетки внутрь. Алмонт таблетки внутрь. Глемонт таблетки внутрь.

Сандоз д. Монтелар таблетки внутрь. Монтеласт таблетки внутрь. Монтелукаст таблетки внутрь. Монтелукаст Санофи таблетки внутрь. Мерк Шарп и Доум Б.

Монтелар и Алкоголь

Каждая таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит: действующие вещества: монтелукаст 10 мг в виде монтелукаста натрия 10,4 мг , левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 93,25 мг, крахмал прежелатинизированный 36,55 мг, кросповидон 1,4 мг, тальк 1,4 мг, магния стеарат 2 мг; состав пленочной оболочки: гипромеллоза 4,4 мг, титана диоксид Е 1,7 мг, тальк 1,8 мг, пропиленгликоль 0,7 мг, краситель железа оксид желтый Е 0,06 мг. Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской на одной стороне. Фармакодинамика: Препарат представляет собой комбинацию монтелукаста лейкотриеновых рецепторов блокатор и левоцетиризина Н1-гистаминовых рецепторов блокатор. Монтелукаст селективно ингибирует CysLT-рецепторы цистеиниловых лейкотриенов эпителия дыхательных путей. Цистеинил лейкотриеновые рецепторы 1 типа CysLT-рецепторы присутствуют в дыхательных путях человека, в том числе в клетках гладких мышц бронхов, макрофагах и других провоспалительных клетках включая эозинофилы и некоторые миеловидные стволовые клетки. Цистеинил лейкотриены LTC 4 , LTD 4 , LTE 4 относятся к классу эйкозаноидов, образующихся из арахидоновой кислоты, и являются медиаторами воспаления, образующимися в различных клетках организма, в том числе в тучных клетках и эозинофилах.

Монтелукаст

Монтелукаст Препарат отпускается по рецепту врача. Блокатор лейкотриеновых рецепторов медиаторы хронического воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов. Предотвращает избыточное образование секрета в бронхах, отёк слизистой оболочки дыхательных путей. Уменьшает тяжесть течения бронхиальной астмы и частоту астматических приступов. Высокоэффективен при приёме внутрь. Бронхолитическое действие развивается в течение 1 сут. Эффективен у пациентов с лёгкой персистирующей астмой, недостаточно контролируемой одними бронходилататорами.

Монтрал МЛ - инструкция по применению

Овальные, двояковыпуклые таблетки розового цвета с вкраплениями и с гравировкой "М4" на одной стороне. Круглые, двояковыпуклые таблетки розового цвета с вкраплениями и с гравировкой "М5" на одной стороне. Эти важные проастматические медиаторы связываются с цистеинил-лейкотриеновыми рецепторами CysLT , присутствующими в дыхательных путях человека и отвечающими за реакцию бронхоспазма, выделение мокроты, проницаемость сосудов и увеличение количества эозинофилов. Монтелукаст - активное при пероральном приёме соединение, которое обладает большим сродством и селективностью к CysLT 1 -рецепторам. Монтелукаст в дозе менее 5 мг купирует бронхоспазм, индуцированный ингаляцией LTD 4. Бронходилатирующий эффект наблюдается в течение 2 часов после перорального применения. Бронходилатирующий эффект бета 2 -адреномиметиков усиливается при приеме монтелукаста.

Легко растворим в этаноле, метаноле и воде; практически нерастворим в ацетонитриле. Молекулярная масса ,

Ваш IP-адрес заблокирован.

Результат проверки совместимости лекарства Монтелар и Алкоголя. Можно ли выпивать во время и сразу после курса лечения данным препаратом. Что это значит? Сервис проверки совместимости лекарств и алкоголя. Вся информация предоставлена как есть и не может служить единственным источником для принятия решения.

Антагонист лейкотриеновых рецепторов. Монтелукаст вызывает бронходилатацию в течение 2 ч.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Здоровье. Чем опасен ежедневный прием небольших доз алкоголя? (20.11.2016)

Комментариев: 4

  1. wasilewan:

    laliata, Октябрина… да, многие называли так. Интересно, а у трактора было наверняка название! А в обще если не знать, что в честь первого трактора, то может быть и ничего. Тракторина: трактор, трактир, можно что нибудь ещё вспомнить и уже вроде и трактор будет далеко….

  2. alexhet:

    маска – мед с перцем чили!!!

  3. Tsiury:

    Екатерина, если накосячил муж, что же я буду орать в лесу. Мне от этого легче не станет. Да и смысл крика не в том, что полегчало, а чтоб так больше не делали, муж, сыновья.

  4. GRUNKA:

    Завёл пчёл и теперь лечится буду своим натуральным мёдом и прополисом. С коровой пока проблемы, придется в магазине молоко брать, но зато и чеснок свой.